2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول

2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول

2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-ديول، والمعروف برقم CAS الخاص به 126-86-3، هو مركب عضوي مميز معروف بخصائصه التعقيد الهيكلي والخصائص القيمة. يحتوي هذا السائل الشفاف عديم اللون على مجموعات وظيفية متعددة، مما يعزز تفاعله في العمليات الكيميائية المختلفة. يسمح هيكله الفريد بالذوبان العالي في كل من الماء والمذيبات العضوية، مما يجعله خيارًا مثاليًا كمذيب وكاشف في التطبيقات الاصطناعية. يُستخدم على نطاق واسع في صناعات مثل الأدوية والكيماويات الزراعية وعلوم المواد، 2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-يلعب الديول دورًا حاسمًا في تقدم البحوث الكيميائية الحديثة والإنتاج.

الوصف

 
ملف الشركة
 

تأسست شركة Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. في عام 2017، وهي عبارة عن مجموعة من مركبات الفوسفين العضوية ومحفزات المعادن الثمينة الفوسفينية العضوية والبحث والتطوير في الوسائط الصيدلانية والإنتاج والتخصيص. من خلال التمسك بالقيم الأساسية المتمثلة في "العمل الصادق الموجه نحو الناس والتنمية المتناغمة"، اتخذت الشركة دائمًا "خلق قيمة للعملاء، وإنشاء منصات للموظفين، وخلق الثروة للمجتمع" كمهمتها، وتسعى جاهدة للتعاون مع جميع القطاعات المجتمع لتحقيق تنمية صحية ومستدامة طويلة الأجل للشركة.

 

لماذا تختارنا؟
01/

تجربة غنية
منذ تأسيسها ، تمتلك الشركة فريق بحث وتطوير شاب وعالي الجودة وعالي التقنية والإنتاج والمبيعات ، ولديها ثروة من البحث والتطوير في منتجات المحفزات والروابط ، وخبرة الإنتاج ، ويمكنها تطوير وإنتاج منتجات طلب العملاء بسرعة ، في حين يمكن القيام بمشاريع التوليف المخصصة الصعبة.

02/

خدمتنا
سيزود فريقنا المحترف العملاء بمقدمة مفصلة عن المنتج والمعايير الفنية قبل البيع للإجابة على أسئلة العملاء. سيتم توفير اختبار العينة للعملاء ضمن نطاق معقول بناءً على طلب العميل. سيضمن نظام إدارة الجودة الاحترافي لدينا وفريق الخدمات اللوجستية ذو الخبرة الغنية تسليم البضائع للعملاء في الوقت المحدد. رضا عملائنا مهم جدًا، وخدمة ما بعد البيع عالية الجودة ستوفر للعملاء استشارات وحلول احترافية وفي الوقت المناسب لتلبية الاحتياجات المختلفة للعملاء، ورضا العملاء هو أعظم رضانا.

03/

سوق الإنتاج
تغطي أعمالنا مجموعة واسعة من الأسواق الإقليمية حول العالم، مع اعتبار آسيا وأوروبا وأمريكا الشمالية الأسواق الأساسية، ونعتمد على المنتجات عالية الجودة ونظام الخدمة الفعال، ونواصل تحقيق نتائج ملحوظة.

04/

فريق محترف
لا يزال بإمكان فريق البحث والتطوير وفريق الإنتاج المحترف لدينا قبول المنتج المخصص من الجرام إلى الأطنان بناءً على احتياجاتك.

 

 

ما هو 2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول؟

 

 

2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-ديول، برقم CAS الخاص به 126-86-3، هو مركب عضوي رائع مشهور بخصائصه الفريدة هيكل وخصائص. يتميز هذا السائل الشفاف عديم اللون بمجموعتي الألكاين والكحول الوظيفيتين، مما يوفر منصة متعددة الاستخدامات للعديد من التحولات الكيميائية. إن قابليته الاستثنائية للذوبان في المذيبات المختلفة تعزز فائدته كمذيب وكاشف في تطبيقات التخليق المعقدة. تشمل التطبيقات المتنوعة للمركب العديد من الصناعات، بما في ذلك الأدوية والطلاءات والمواد الكيميائية المتخصصة، مما يؤكد مساهمته الحيوية في الابتكار والتطوير الكيميائي المعاصر.

 

تطبيق 2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول

 

 

2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول هو مركب مهم في التخليق العضوي، ويعمل ككاشف حاسم ومذيب في التفاعلات الكيميائية المختلفة. هيكلها الفريد يمكّنها من تسهيل التحولات المعقدة، لا سيما في تطوير المواد الكيميائية والمستحضرات الصيدلانية المتخصصة. أحد تطبيقاته الرئيسية هو تركيب المواد الكيميائية الدقيقة، حيث يعزز معدلات التفاعل وإنتاجية المنتج من خلال قدرته على تثبيت الوسطيات التفاعلية.

 

وتسلط الأبحاث الحديثة الضوء على فعالية المركب في تحفيز التفاعلات الانتقائية، وهو أمر ضروري لإنتاج منتجات عالية النقاء. من خلال تحسين معلمات التفاعل مثل تكوين المذيبات ودرجة الحرارة والوقت، حقق الباحثون تحسينات كبيرة في تركيب الجزيئات المستهدفة. غالبًا ما يتم استخدام التقنيات التحليلية المتقدمة، بما في ذلك الرنين المغناطيسي النووي وقياس الطيف الكتلي، لمراقبة ديناميكيات التفاعل وتأكيد تكوين المنتج، مما يوضح تنوع المركب في إعدادات المختبر.

 

علاوة على ذلك، 2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-ديول معروف بخصائصه الآمنة المفضلة، حيث أنه أقل خطورة من العديد من المذيبات التقليدية. إن توافقه مع مجموعة واسعة من الركائز يجعله خيارًا جذابًا في مختلف الصناعات، بما في ذلك الكيماويات الزراعية، حيث يتم استخدامه لإنشاء تركيبات مبتكرة.

 

تلعب انتقائية المركب أيضًا دورًا محوريًا في مراقبة التفاعل، مما يمكّن الكيميائيين من تتبع تكوين المواد الوسيطة وتحسين مسارات التفاعل دون تدخل من المكونات الأخرى. هذه الميزة مفيدة بشكل خاص في التطبيقات الحساسة، مثل تركيب الجزيئات النشطة بيولوجيا.

 

باختصار، 2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-يبرز الديول كأداة قيمة في التخليق العضوي، مما يؤدي إلى التقدم في الأبحاث الكيميائية والصناعية التطبيقات مع المساهمة في كفاءة وسلامة العمليات الكيميائية.

 
هيكل 2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول

يتميز هيكل 2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-ديول بترتيب فريد من ذرات الكربون، بما في ذلك إجمالي 12 رابطة تشتمل على كليهما روابط الكربون والهيدروجين. يحتوي الجزيء على مجموعات وظيفية متعددة، وتحديدًا مجموعتي هيدروكسيل (-OH) ورابطة ثلاثية بين الكربون والكربون، مما يساهم في تفاعله وخصائصه المتميزة.

 

يتكون إطار الكربون من سلسلة خطية تتخللها نقاط متفرعة، مما يؤدي إلى تكوين معقد ومتفرع يعزز الخصائص الاستاتيكية والإلكترونية للجزيء. تظهر ذرات الكربون المركزية تهجين sp³، مما يسمح بهندسة رباعي السطوح، في حين أن وجود مجموعة الألكاين يقدم ترابطًا خطيًا في ذرات الكربون المجاورة.

 

يؤدي هذا المزيج من المجموعات الوظيفية إلى درجة عالية من الاستقطاب، مما يجعل 2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول قابل للذوبان في نطاق واسع من المذيبات القطبية وغير القطبية. تمكن مجموعات الهيدروكسيل من تكوين روابط هيدروجينية، وهو أمر بالغ الأهمية لدورها كمذيب وكاشف في التفاعلات الكيميائية.

 

في شكله البلوري، 2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول يعرض الاستقرار والسلامة الهيكلية. القدرة على المشاركة في الروابط الهيدروجينية تعزز فعاليتها في التطبيقات التي تتطلب الدقة، كما هو الحال في التخليق العضوي وعلوم المواد. وبشكل عام، فإن السمات الهيكلية لهذا المركب تؤكد أهميته في مختلف السياقات الصناعية والمخبرية، مما يعزز أهميته في الكيمياء الحديثة.

2479-Tetramethyl-5-decyne-47-diol

 

تفاعلات 2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول

 

الأسترة

2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-يخضع الديول بسهولة للأسترة عندما يتفاعل مع الأحماض الكربوكسيلية تحت الظروف الحمضية. يتضمن هذا التفاعل هجومًا محبًا للنواة بواسطة إحدى مجموعات الهيدروكسيل على كربونيل الكربون الموجود في الحمض، مما يؤدي إلى تكوين الاسترات والماء. هذا المسار مهم في تركيب الاسترات المختلفة المستخدمة في العطور والمنكهات والمستحضرات الصيدلانية.

01

جفاف

عند تعرضه لظروف حمضية قوية، 2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول يمكن أن يتعرض للجفاف لإنتاج الألكينات. يتضمن تفاعل الإزالة هذا إزالة جزيء الماء، والذي يتم تسهيله عن طريق بروتون مجموعات الهيدروكسيل، مما يؤدي إلى توليد روابط مزدوجة. يعد هذا التحويل مفيدًا بشكل خاص لإنشاء مركبات غير مشبعة أكثر تفاعلية.

02

أكسدة

يمكن أكسدة المركب لإنتاج الكيتونات أو الألدهيدات باستخدام عوامل مؤكسدة مثل ثالث أكسيد الكروم أو برمنجنات البوتاسيوم. خلال هذا التفاعل، يتم تحويل مجموعات الهيدروكسيل إلى مجموعات كربونيل، مما يزيد بشكل كبير من فائدته في المسارات الاصطناعية، وخاصة في تخليق الجزيئات العضوية المعقدة.

03

الأسيلة

في وجود كلوريدات الحمض، يمكن أن يخضع 2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-ديول للأسيلة، مما يؤدي إلى تكوين منتجات مؤسيلة. يعد هذا التفاعل أمرًا حيويًا لتوليد جزيئات عضوية ووسيطة أكثر تعقيدًا تُستخدم عادةً في التخليق الصيدلاني والتطبيقات الأخرى.

04

تشكيل هاليدات الألكيل

يتفاعل المركب أيضًا مع عوامل الهالوجين، مثل كلوريد الثيونيل، لإنتاج هاليدات الألكيل. يعد هذا التحول مفيدًا بشكل خاص في تصنيع المواد الوسيطة التفاعلية المستخدمة في التفاعلات العضوية المختلفة، مما يعزز تنوع المركب في التركيب الكيميائي.

05

 

2,4,7,9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4,7-استجابة الديول

 

 

2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7- يتميز الديول بتفاعله العالي في تطبيقات التخليق العضوي المختلفة، ويعزى ذلك إلى حد كبير إلى مجموعاته الوظيفية وبنيته سمات. تجعل مجموعات الهيدروكسيل وشاردة الألكاين منه مشاركًا فعالاً في العديد من التفاعلات الكيميائية، مما يسمح له بالتفاعل مع مجموعة متنوعة من محبي الإلكتروفيلات والنوكليوفيلات.

الأسترة والأسيلة: يُظهر هذا المركب استجابة قوية في تفاعلات الأسترة، حيث يتفاعل بسهولة مع الأحماض الكربوكسيلية أو كلوريدات الحمض في وجود المحفزات الحمضية. هذه القدرة ضرورية لتصنيع الإسترات التي تجد تطبيقات في النكهات والعطور والمستحضرات الصيدلانية، وإظهار دورها كوحدة بناء متعددة الاستخدامات في التخليق العضوي.

تفاعلات الاختزال: 2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-diol يمكن أيضًا أن يعمل كعامل اختزال في ظل ظروف محددة، خاصة عند التفاعل مع مؤكسد قوي وكلاء. تمكنه هذه الخاصية من تسهيل اختزال مركبات الكربونيل المختلفة إلى كحولات مقابلة لها، مما يوضح فائدتها بشكل أكبر في توليد الكحولات من الكيتونات والألدهيدات.

الجفاف وتكوين الألكينات: عند تعرضه لأحماض قوية، يمكن أن يتعرض هذا المركب للجفاف لتكوين الألكينات. لا يسلط هذا التحول الضوء على تعدد استخداماته كسلائف فحسب، بل يوضح أيضًا قدرته على الانخراط في تفاعلات الإزالة، مما يؤدي إلى إنشاء هياكل جزيئية أكثر تعقيدًا.

حساسية الأكسدة: حساسية المركب للأكسدة تسمح بتحويله إلى كيتونات أو ألدهيدات باستخدام عوامل مؤكسدة مناسبة. تعمل هذه الخاصية على توسيع دورها في المسارات الاصطناعية، مما يسهل توليد مركبات عضوية متنوعة ضرورية لمختلف التطبيقات.

النتائج الكيميائية المجسمة: 2,4,7،9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4،7-يشارك الديول أيضًا في التفاعلات التي يمكن أن تؤثر على التكوينات الكيميائية المجسمة، خاصة في عمليات الاستبدال والإزالة . تعد هذه الاستجابة أمرًا بالغ الأهمية لتخليق المركبات ذات الخصائص الكيميائية المجسمة المحددة، مما يعزز أهميتها في الكيمياء الطبية وعلوم المواد.

 

مصنعنا

 

تأسست شركة Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. في عام 2017، وهي عبارة عن مجموعة من مركبات الفوسفين العضوية ومحفزات المعادن الثمينة الفوسفينية العضوية والبحث والتطوير في الوسائط الصيدلانية والإنتاج والتخصيص.

 

productcate-1-1

 

التعليمات

س: ما هو استخدام ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: يستخدم ثلاثي فينيل الفوسفين في مجموعة متنوعة من التطبيقات، بما في ذلك المحسسات، ومثبتات الحرارة، ومثبتات الضوء، ومضادات الأكسدة، ومثبطات اللهب، والعوامل المضادة للكهرباء الاستاتيكية، ومضادات الأوزون المطاطية، والكواشف التحليلية. يُستخدم ثلاثي فينيل الفوسفين في تصنيع فيتامين د2، وفيتامين أ، والكليندامايسين، وأدوية أخرى.

س: كيف تتخلص من ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: إذا كان منتجك مستقرًا وغير قطبي نسبيًا، فإن الطريقة الجيدة لإزالة أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين هي تركيز خليط التفاعل إلى متابعة أقل، وتعليق البقايا في البنتان (أو الهكسان)/الإيثر وتصفيته فوق سدادة السيليكا.

س: كيف يمكنك إخماد ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: فقط أضف بعض يوديد الميثيل. الفائض متطاير وسيتم تحويل ثلاثي فينيل فوسفين الخاص بك على الفور إلى ملح الفوسفونيوم، غير القابل للذوبان في العديد من المذيبات. سيتم الاحتفاظ به أيضًا إذا قمت بالتصفية من خلال سدادة قصيرة من الألومينا المحايدة.

س: ما هو الناتج الثانوي لثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: Ph3PO هو نتيجة ثانوية للعديد من التفاعلات المفيدة في التخليق العضوي بما في ذلك تفاعلات Wittig وStaudinger وMitsunobu. ويتشكل أيضًا عند استخدام PPh3Cl2 لتحويل الكحولات إلى كلوريدات الألكيل: Ph3PCl2 + ROH → Ph3PO + HCl + RCl.

س: ما هي طريقة ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: تشتمل طريقة التحضير على الخطوات التالية: التفاعل بإضافة هيدروكسيد البوتاسيوم أو هيدروكسيد الصوديوم الذي يستخدم كمذاب إلى ثنائي ميثيل سلفوكسيد الذي يستخدم كمذيب، والتفاعل عن طريق إدخال غاز الفوسفين إلى وعاء التفاعل؛ إضافة محلول كلوروبنزين إلى وعاء التفاعل، و...

س: لماذا يستخدم ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: يستخدم ثلاثي فينيل الفوسفين في الصناعات الدوائية والتوليف العضوي والتحليل وغيرها من الصناعات. يستخدم أيضًا كعامل تبييض لتقنية الصبغ، ومضاد للأكسدة لتفاعلات البلمرة وتطوير الأفلام الملونة، ومثبت في تفاعل إنتاج البوليبوكسيد، وكاشف تحليلي.

س: هل ثلاثي فينيل الفوسفين قابل للاشتعال؟

ج: ثلاثي فينيل الفوسفين مادة صلبة قابلة للاشتعال تتأكسد ببطء في الهواء لتكوين أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين. وهو غير قابل للذوبان في الماء. يتفاعل ثلاثي فينيل الفوسفين بقوة مع المواد المؤكسدة.

س: ما هو استخدام أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: تم استخدام TPPO كمادة مضافة للمساعدة في التبلور المشترك للمركبات العضوية. يعد هذا مفيدًا بشكل خاص إذا كان لديك مركب ضعيف التبلور، أو ليس مركبًا كثيرًا للعمل معه.

س: كيف يتم التخلص من ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: إذا كان منتجك مستقرًا وغير قطبي نسبيًا، فإن الطريقة الجيدة لإزالة أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين (الذي يتم إنتاجه في Wittig وMitsunobu والبرومة وتفاعلات أخرى) هي تركيز خليط التفاعل إلى متابعة أقل، وتعليق البقايا في البنتان ( أو الهكسان)/الإيثر وتصفيته فوق سدادة السيليكا.

س: ما هو بيان المخاطر لثلاثي فينيلفوسفين؟

ج: H372 يسبب تلف الأعضاء (الجهاز العصبي) من خلال التعرض لفترات طويلة أو متكررة. P260 لا تتنفس الغبار أو الضباب. P270 لا تأكل أو تشرب أو تدخن عند استخدام هذا المنتج. P280 قم بارتداء القفازات الواقية/حماية العين.

س: كيفية إزالة أكسيد ثلاثي ميثيل الفوسفين؟

ج: لقد قمت بإجراء العديد من التفاعلات حيث يكون المنتج الثانوي هو أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين. إن أبسط طريقة وجدتها للتخلص من PPh3O هي إذابة خليط التفاعل في الإيثانول، وإضافة مكافئين من كلوريد الزنك (مكافئين مقارنة بـ PPh3) والتحريك لبضع ساعات في درجة حرارة الغرفة.

س: ما هو دور ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: يستخدم أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين كمادة محفزة وقاعدة لويس ومركب ترابطي للمعادن وكمادة أولية لتحضير مركبات الفسفور الأخرى. كما أنه يستخدم في الإيبوكسيدات وتفاعلات مايكل وتفاعلات الاقتران. يتفاعل مع هاليدات النحاس (II) ويشكل مجمعات تنسيق من النحاس (II).

س: ما هو مذيب ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: في الصناعة، غالباً ما تتم تنقية ثلاثي فينيل الفوسفين عن طريق إعادة البلورة من المذيبات العضوية، مثل الإيثانول والبنزين والأسيتون. وبالتالي، فإن قابلية ذوبان ثلاثي فينيل الفوسفين في هذه المذيبات العضوية لها أهمية في عملية الفصل والتنقية.

س: كيف يمكنك أكسدة ثلاثي فينيل الفوسفين؟

ج: في وجود المحفز Pd (II)، يمكن أكسدة ثلاثي فينيل الفوسفين مع الأكسجين الجزيئي في درجة حرارة الغرفة تحت الضغط الجوي لتكوين أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين. يعتمد معدل الأكسدة على نوع المركب الأنيوني لملح البلاديوم.

س: هل ثلاثي فينيل الفوسفين خطير؟

ج: مهيج للعينين والجهاز التنفسي والجلد. قد يسبب تأثيرات ضارة طويلة المدى في البيئة المائية. قد يكون ابتلاع المادة عن طريق الخطأ ضارًا؛ تشير التجارب على الحيوانات إلى أن تناول أقل من 150 جرامًا قد يكون مميتًا أو قد يؤدي إلى أضرار جسيمة على صحة الفرد.

الوسم : 2,4,7،9-رباعي ميثيل-5-ديسين-4،7-ديول، الصين 2,4,7،9-رباعي ميثيل-5-ديسين -4,7-مصنعي وموردي ومصانع الديول, Enynyl alcohol, enynyl التفاوض على الكحول, علاقة الكحول enynyl, تداول الكحول enynyl, الكحول Enynyl بجودة ثابتة, الكحول Enynyl بجودة مستقرة

قد يعجبك ايضا

أكياس التسوق