تراي بروبيلفوسفين
ثلاثي الفوسفين، بالصيغة الكيميائية C9H21P ورقم التسجيل في CAS 2234-97-1، هو مركب معروف بتطبيقاته في العمليات الكيميائية المختلفة. يتميز هذا السائل عديم اللون، والذي يشار إليه أيضًا باسم ثلاثي بروبيلفوسفين، بمجموعته الوظيفية الفوسفينية. يتم استخدامه بشكل شائع كمركب يجند في الكيمياء التنسيقية، ويعمل كعامل استقرار لمجمعات المعادن الانتقالية.
الوصف
ملف الشركة
تأسست شركة Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. في عام 2017، وهي عبارة عن مجموعة من مركبات الفوسفين العضوية ومحفزات المعادن الثمينة الفوسفينية العضوية والبحث والتطوير في الوسائط الصيدلانية والإنتاج والتخصيص. من خلال التمسك بالقيم الأساسية المتمثلة في "العمل الصادق الموجه نحو الناس والتنمية المتناغمة"، اتخذت الشركة دائمًا "خلق قيمة للعملاء، وإنشاء منصات للموظفين، وخلق الثروة للمجتمع" كمهمتها، وتسعى جاهدة للتعاون مع جميع القطاعات المجتمع لتحقيق تنمية صحية ومستدامة طويلة الأجل للشركة.
لماذا تختارنا؟
تجربة غنية
منذ تأسيسها ، تمتلك الشركة فريق بحث وتطوير شاب وعالي الجودة وعالي التقنية والإنتاج والمبيعات ، ولديها ثروة من البحث والتطوير في منتجات المحفزات والروابط ، وخبرة الإنتاج ، ويمكنها تطوير وإنتاج منتجات طلب العملاء بسرعة ، في حين يمكن القيام بمشاريع التوليف المخصصة الصعبة.
خدمتنا
سيزود فريقنا المحترف العملاء بمقدمة مفصلة عن المنتج والمعايير الفنية قبل البيع للإجابة على أسئلة العملاء. سيتم توفير اختبار العينة للعملاء ضمن نطاق معقول بناءً على طلب العميل. سيضمن نظام إدارة الجودة الاحترافي لدينا وفريق الخدمات اللوجستية ذو الخبرة الغنية تسليم البضائع للعملاء في الوقت المحدد. رضا عملائنا مهم جدًا، وخدمة ما بعد البيع عالية الجودة ستوفر للعملاء استشارات وحلول احترافية وفي الوقت المناسب لتلبية الاحتياجات المختلفة للعملاء، ورضا العملاء هو أعظم رضانا.
سوق الإنتاج
تغطي أعمالنا مجموعة واسعة من الأسواق الإقليمية حول العالم، مع اعتبار آسيا وأوروبا وأمريكا الشمالية الأسواق الأساسية، ونعتمد على المنتجات عالية الجودة ونظام الخدمة الفعال، ونواصل تحقيق نتائج ملحوظة.
فريق محترف
لا يزال بإمكان فريق البحث والتطوير وفريق الإنتاج المحترف لدينا قبول المنتج المخصص من الجرام إلى الأطنان بناءً على احتياجاتك.
أكسيد سيكلوهكسيل ثنائي فينيل الفوسفين
CAS٪3a ٪7b٪7b0٪7d٪7d
مف: C18H21OP
ميغاواط: 284.33
إينكس: 237-204-6
ما هو ترايبروبيلفوسفين؟
ثلاثي الفوسفين، بالصيغة الكيميائية C9H21P ورقم التسجيل في CAS 2234-97-1، هو مركب معروف بتطبيقاته في العمليات الكيميائية المختلفة. يتميز هذا السائل عديم اللون، والذي يشار إليه أيضًا باسم ثلاثي بروبيلفوسفين، بمجموعته الوظيفية الفوسفينية. يتم استخدامه بشكل شائع كمركب يجند في الكيمياء التنسيقية، ويعمل كعامل استقرار لمجمعات المعادن الانتقالية. يستخدم ثلاثي بروبيل الفوسفين أيضًا كعامل اختزال في التخليق العضوي، مما يسهل تحويل المجموعات الوظيفية المختلفة. بالإضافة إلى ذلك، فإنه يجد التطبيق في الحفز، حيث يمكن أن يعزز كفاءة بعض التفاعلات.
تطبيق ترايبروبيلفوسفين
يقدم تفاعل ثلاثي فينيل الفوسفين (TPP) مع هيدرو بيروكسيدات لتوليد أكسيد ثلاثي فينيل فوسفين (TPPO) وعدًا باكتشاف النانومولات من هيدرو بيروكسيدات بشكل انتقائي وقد تم تطبيقه مؤخرًا لقياس هيدرو بيروكسيدات الدهون. ومع ذلك، لم يتم اختبار ظروف التفاعلات بشكل كامل أو التحقق من صحتها من حيث الدقة النوعية أو الكمية.
وفقًا لذلك، لتطوير اختبار هيدروبيروكسيد حساس ودقيق يمكن توحيده للاستخدام في كل من البحث ومراقبة الجودة، تفاعلت هذه الدراسة مع هيدروبيروكسيد الكومين القياسي (CuOOH) مع TPP، ثم فصلت المواد المتفاعلة والمنتجات عن طريق تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الضغط لمتابعة التقدم وتقديره. التفاعل، وتحديد العناصر الكيميائية للتفاعل، وتحديد الظروف المطلوبة للتفاعل الكامل والدقيق.
زادت التفاعلات الجانبية وتقلب قياس العناصر الكيميائية عند درجات حرارة التفاعل المرتفعة وتركيزات TPP. بعد التفاعل الكامل، كانت المنتجات مستقرة لمدة تصل إلى 14 ساعة تقريبًا، وهي فترة كافية لتحليل العديد من العينات في قوائم انتظار العينات التلقائية. وكانت حدود الكشف والتقدير الكمي 0.05 و2 نانومول CuOOH لكل تفاعل، على التوالي.
كان تفاعل TPP محددًا للهيدروبيروكسيدات. لم يتفاعل مع الألدهيدات أو الإيبوكسيدات أو الكحوليات ولكنه اكتشف آثار هيدرو بيروكسيد المتولدة أثناء أكسدة الألدهيدات غير المشبعة. وكان التحدي الأكبر هو معرفة تركيزات المواد المتفاعلة لاستخدامها عندما يكون مدى أكسدة الدهون غير معروف. حتى مع انخفاض الأكسدة، يتطلب ML التخفيف قبل التفاعل مع TPP. اكتشف TPP مستويات بيروكسيد أعلى من المعايرة اليودومترية أو تحليلات الزيلينول البرتقالية، على الرغم من تحليل 2 ملغ فقط. مع هذه الحساسية، TPP مفيد بشكل خاص للكشف عن مستويات الأكسدة في المراحل المبكرة جدًا من أكسدة الدهون.
تشكيل متراصة ثلاثي فينيل الفوسفين
تم تشكيل كتل ثلاثي فينيل الفوسفين عن طريق بلمرة الترسيب لمونومر الفوسفين المناسب مع مكون ربط متقاطع وبوروجين [32،33]. تم تسخين محلول مخزون من المونومر الوظيفي (ثنائي فينيل (4- فينيل فينيل) فوسفين)، ومواد الربط المتقاطع (ديفينيل بنزين وستايرين) والبوروجين (1- دوديكانول) إلى 50 درجة حتى يتم الحصول على محلول متجانس. . تمت بعد ذلك إضافة بيروكسيد ثنائي البنزويل وحفظ الخليط عند درجة حرارة مرتفعة (50 درجة) حتى يذوب البادئ (حوالي 5 دقائق). تم صب الخليط في عمود زجاجي وتم إغلاق الأطراف بقطع نهائية من PTFE مصنوعة خصيصًا. تم تحضين العمود عند درجة حرارة 92 درجة [44,45] لمدة 48 ساعة في سخان Vapourtec R4 ليعطي مادة صلبة بوليمرية بيضاء تملأ العمود.
تم اختيار بيروكسيد ثنائي البنزويل كبادئ جذري حيث وجد أنه قابل للذوبان في خليط البلمرة عند درجة حرارة محلول المخزون 50 درجة، مما يعطي خليط متجانس. يضمن معدل البدء الأبطأ مقارنةً بالبادئات المستندة إلى الآزو أيضًا أن يكون خليط البلمرة بالكامل عند درجة الحرارة المستهدفة قبل حدوث ترسيب سلاسل البوليمر (حوالي ساعة واحدة بعد التسخين عند 92 درجة)، مما يضمن بلمرة أكثر تجانسًا. بعد إجراء البلمرة هذا، تم تبريد المونوليث إلى درجة حرارة الغرفة وتم استبدال سدادات النهاية بموصلات التدفق القياسية. تم ضخ ثنائي كلورو ميثان الجاف خلال العمود، والذي تم تسخينه إلى 60 درجة، لتصفية البوروجين وأي مادة بدء مونومر غير متفاعلة. لقد وجد أن تقنية البلمرة هذه أعطت انخفاضات متسقة ومنخفضة الضغط عبر الكتلة المتراصة، وكانت متسقة عبر دفعات متعددة من تركيبات المونوليث، مما يجعلها مثالية للاستخدام في إعداد كيمياء التدفق.
ثلاثي بروبيلفوسفين تحميل متراصة
تم بعد ذلك تحميل المونوليث برابع بروميد الكربون لإعطاء الأنواع النشطة التي يتم من خلالها إجراء تفاعل إضافة البرومة لشركة Appel. ولتحقيق ذلك، تمت إعادة تدوير رباعي بروميد الكربون في ثنائي كلورو ميثان [46] من خلال المونوليث لمدة 16 ساعة عند درجة حرارة الغرفة (المخطط 2)، مما أدى إلى تغير اللون من الأبيض (أ) إلى اللون البني الفاتح (ب) (كما هو موضح في الشكل 1). ). كشف التحليل الأولي أن المونوليث يتكون من 27.6% من البروم مما يدل على أن رباعي بروميد الكربون قد تم تحميله على المونوليث وكان هناك في المتوسط أقل من جزيء واحد من رباعي بروميد الكربون لكل ذرة فوسفور. يشير هذا إلى وجود خليط معقد من أنواع الفوسفور داخل الكتلة المتراصة. من المحتمل أن يكون أكسيد ثلاثي فينيل الفوسفين، من المادة الأولية، وثلاثي فينيل الفوسفين غير المتفاعل، بسبب المواقع التي لا يمكن الوصول إليها داخل الكتلة المتراصة، موجودين جنبًا إلى جنب مع احتمالية وجود مجموعة معقدة من أنواع البرومة النشطة. إذا تفاعلت الكتلة المتماسكة بالطريقة المذكورة في الأدبيات السابقة، فسيتم اتباع كلا المسارين الآليين وبالتالي يوجد العديد من أنواع البرومة النشطة المختلفة (3، 8، 9 و10).
يوجد إجمالي 36 رابطة في جزيء ثلاثي فينيل الفوسفين. هناك 18 رابطة متعددة، 3 روابط قابلة للدوران، 18 رابطة عطرية، 3 حلقات سداسية الأعضاء، 1 فوسفين بالإضافة إلى 21 رابطة غير H. يتشكل كلا الشكلين ثلاثي الميل وأحادي الميل عندما يتبلور ثلاثي فينيل الفوسفين. في كلتا الحالتين، يتكون الجزيء من ثلاث مجموعات فينيل مرتبة مثل المراوح ولها بنية هرمية.
ذرة الفوسفور الموجودة في مركز ثلاثي فينيل الفوسفين مهجنة sp3. تربط رابطة سيجما PC مباشرة ذرة الفوسفور بثلاث مجموعات فينيل، ويوجد زوج إلكترون في مدار مهجن sp3 واحد كزوج وحيد.
تفاعلات ثلاثي فينيلفوسفين
التربيع
تتفاعل هاليدات الألكيل وPPh3 عند درجات حرارة مرتفعة بمساعدة المحفزات المعدنية لتكوين أملاح الفوسفونيوم. تخضع هاليدات البنزيليك والأليليك لعملية رباعية سريعة للغاية.
01
رد فعل ميتسونوبو
يقوم خليط من ثلاثي فينيل فوسفين وثنائي إيزوبروبيل أزودي كربوكسيلات ("DIAD" أو نظيره ثنائي إيثيل، DEAD) بتحويل الكحول وحمض الكربوكسيل إلى إستر في تفاعل ميتسونوبو. يتأكسد PPh3 إلى OPPh3 ويتم تقليل DIAD أثناء عمله كمستقبل للهيدروجين.
02
الكلورة
يتم إنتاج ثنائي كلوريد ثلاثي فينيل الفوسفين، الذي يحدث على شكل هاليد الفوسفونيوم الحساس للرطوبة، عندما يتفاعل الكلور مع PPh3. في التخليق العضوي، يستخدم هذا الكاشف لتحويل الكحوليات إلى كلوريدات الألكيل.
03
البروتونة
كونه قاعدة ضعيفة PPh3 ينتج أملاح ثلاثي فينيل فوسفونيوم قابلة للعزل عندما يقترن بأحماض قوية مثل HBr.
04
المعدن - مجمع الفوسفين
يُعرف مركب التنسيق الذي يحتوي على واحد أو أكثر من روابط الفوسفين باسم مجمع الفوسفين المعدني. عادة ما يكون الفوسفين عبارة عن فوسفين عضوي من النوع R3P(R=alkyl, aryl). هناك تطبيق واسع لمركبات الفوسفين المعدنية في الحفز المتجانس.
05
استجابة ترايبروبيلفوسفين
يستخدم PPh3 على نطاق واسع في التخليق العضوي. الخصائص التي توجه استخدامه هي أليفته النووية وطابعه المختزل. ويشار إلى أليفته النووية لـ PPh3 من خلال تفاعله تجاه الألكينات المحبة للكهرباء، مثل مستقبلات مايكل، وهاليدات الألكيل. كما أنه يستخدم في تركيب مركبات البيارييل.
لقد وجد ثلاثي فينيل الفوسفين استخدامًا واسع النطاق في تقليل المركبات التي تحتوي على وظيفة هيدرو بيروكسيد أو إندوبيروكسيد لتكوينها، اعتمادًا على الركيزة أو الكحوليات أو مركبات الكربونيل أو الإيبوكسيدات. القوة الدافعة الأساسية وراء هذه الفئة من التفاعلات هي تكوين رابطة P=O القوية على حساب الرابطة الضعيفة نسبيًا (45–50 كيلو كالوري مول−1) O–O.
توفر معالجة الهيدروبيروكسيدات باستخدام ثلاثي فينيل فوسفين الكحولات المقابلة في إنتاجية عالية في ظل ظروف معتدلة مع الاحتفاظ بالتكوين عند الكربون الذي يحمل البيروكسيد (المعادلان 3 و4). من ناحية أخرى، فإن تفاعل الأوبروكسيدات الداخلية يتيح سيبوكسيدات مع انقلاب التكوين لواحدة من ذرتي الكربون، تتفاعل الأوبروكسيدات الداخلية الفينيلية مع ثلاثي فينيل فوسفين لتوفر إيبوكسيدات الأليل. لا ينبغي أن تعني هذه الأمثلة أن تفاعل الأوبروكسيدات الداخلية مع ثلاثي فينيل فوسفين سهل بالضرورة، حيث تبين أن بعض الأوبروكسيدات الداخلية خاملة إلى PPh ومع ذلك، فإن تحول الأوبروكسيدات الداخلية يوضح -ميثيلين- - بيروكسيلاكتونيتوفورد -لاكتون 16 النطاق الواسع لقدرة بيروكسيد إزالة الأكسجين لثلاثي فينيل فوسفين.
يوفر نزع الأكسجين من الإيبوكسيدات الألكينات المقابلة ويؤدي إلى انقلاب في الكيمياء المجسمة للبدائل المرتبطة بالرابطة المزدوجة. على الرغم من أن التفاعل معروف منذ منتصف الخمسينيات، إلا أنه لم يجد استخدامًا واسع النطاق. لقد وجد ثلاثي فينيل الفوسفين فائدة كعامل اختزال لأكاسيد النيتروجين. في حين أن العديد من الكواشف والشروط البديلة متاحة، فإنها غالبًا ما تتطلب شروط تقليل قوية إلى حد ما والتي لا تتوافق مع نطاق واسع من الوظائف.
يتطلب اختزال أكاسيد النيتروجين بوساطة ثلاثي فينيل فوسفين ظروفًا أكثر قوة بكثير من التخفيضات المقابلة للبيروكسيدات. ومع ذلك، فقد وجد أن أكاسيد الأمينات العطرية يتم تقليلها في إنتاجية عالية مع ثلاثي فينيل فوسفين في درجة حرارة الغرفة مع التشعيع. على الرغم من أن هذا ليس عامًا، إلا أنه في ظل ظروف خاصة، فإن ثلاثي فينيل الفوسفين قادر أيضًا على تقليل مجموعات النيتروزو والنيترو العطرية.
طريقة إنتاج ثلاثي بروبيلفوسفين
بروموبنزين بعد تفاعل التنسيق، يتم استخدام الفسفين مع ثلاثي كلوريد الفوسفور للحصول على ثلاثي فينيل فوسفين.
تعتمد طريقة التحضير على استخدام ثلاثي كلوريد الفينول والفوسفور كمواد أولية، بعد تفاعل الأسترة ومن ثم التقطير تحت ضغط مخفض للحصول على منتج ثلاثي فينيل الفوسفيت. 3C6H5OH PCl3[15~20 درجة]→(C3H5O)3P 3HCl تنقسم العملية المحددة إلى طريقة دفعية وطريقة مستمرة. (1) أضف الفينول إلى المفاعل بطريقة الدفعات، وأضف ثلاثي كلوريد الفوسفور بعد الذوبان الدافئ، وابدأ التفاعل مع الفينول عند 70 ~ 90 درجة.
بعد إضافة ثلاثي كلوريد الفوسفور، سترتفع درجة حرارة خليط التفاعل إلى حوالي 150 درجة؛ قم بإزالة كلوريد الهيدروجين المذاب والفينول غير المتفاعل تحت ضغط منخفض عند درجة حرارة عالية للحصول على المنتج. (2) يستخدم مفاعل برجي للسماح للفينول بالدخول من تحت المكثف العلوي للبرج، ولثلاثي كلوريد الفوسفور بالدخول من فوق المستقبل السفلي للبرج. يتفاعل الاثنان في البرج، ويتم جمع المنتج في جهاز الاستقبال، ويتم إدخال كلوريد الهيدروجين الناتج إلى برج الامتصاص من خلال الطرف العلوي للمكثف. يتم تقطير الإستر الخام ومعاملات أخرى للحصول على المنتج.
مصنعنا
تأسست شركة Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. في عام 2017، وهي عبارة عن مجموعة من مركبات الفوسفين العضوية ومحفزات المعادن الثمينة الفوسفينية العضوية والبحث والتطوير في الوسائط الصيدلانية والإنتاج والتخصيص.
التعليمات
الوسم : ترايبروبيلفوسفين، الصين ترايبروبيلفوسفين المصنعين والموردين والمصنع, 321921-71-5, تنشيط مركب الفوسفين العضوي, مركب الفوسفين العضوي للمستحلب, مركب الفوسفين العضوي للتثبيط, مركب الفوسفين العضوي للحماية, مركب الفوسفين العضوي في الوظيفية
إرسال التحقيق
قد يعجبك ايضا
